A maioria dos testes de DNA procura um gene específico que é conhecido por causar uma condição específica. Para algumas condições, certos fatores ambientais ou outras influências genéticas também podem contribuir para que um cão seja afetado. Ter cópias dos genes causadores da doença, portanto, não é garantia de que a condição ocorrerá. Da mesma forma, a ausência desses genes não é garantia de que a condição não ocorrerá.
Esses testes baseados em risco às vezes não são tão precisos quanto outros testes de DNA, mas ainda podem ser úteis para criadores. Os laboratórios costumam estimar a precisão do seu teste.
Como os resultados são registrados?
Conselhos de reprodução – se o seu cão apresentar risco mínimo (0)
Conselhos de reprodução – se o seu cão apresentar risco mínimo (1)
Conselhos de reprodução – se o seu cão apresentar risco aumentado (2)
Potencialmente produzindo filhotes afetados
Por que reproduzir cães portadores e afetados?
Cães limpos são 100% limpos?
Cuidados adicionais sobre o uso de transportadoras ou cães afetados
Testes de DNA ligados ao cromossomo X que são dominantes em homens e incompletos em mulheres
O cromossomo X ajuda a determinar o sexo de um cão.
Os cães machos têm apenas um cromossomo X, que sempre herdam da mãe. As fêmeas têm dois cromossomos X, que herdam tanto da mãe quanto do pai.
Nas fêmeas, a doença atua como uma característica dominante incompleta, ou seja, se uma fêmea tiver apenas uma cópia do gene defeituoso e uma cópia saudável do gene, sua saúde será afetada, mas não tão severamente quanto se ela tivesse duas cópias do gene.
Nos machos, como eles têm apenas uma única cópia do cromossomo X, a condição é dominante e eles são saudáveis (eles têm apenas uma cópia saudável do gene) ou gravemente afetados (eles têm apenas a cópia defeituosa de um gene).